Chalconas, moléculas orgánicas de importancia farmacéutica

Autores/as

Palabras clave:

Chalconas, actividad biológica, síntesis orgánica

Resumen

En este artículo de difusión se describen las chalconas. Compuestos orgánicos que se caracterizan por estar conformados de dos anillos aromáticos unidos por un sistema α, β-insaturado, los cuales poseen una gran gama de actividades biológicas que dependen de los grupos funcionales presentes en sus anillos aromáticos. Estas actividades biológicas incluyen: actividad antibacteriana, antifúngica, antiinflamatoria, antiparasitaria, antidiabética y anticancerígena.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Bano, S., Javed, K., Ahmad, S., Rathish, I. G., Singh, S., Chaitanya, M., Arunasree, K. M., & Alam, M. S. (2013). Synthesis of some novel chalcones, flavanones and flavones and evaluation of their anti-inflammatory activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 65, 51– 59. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.056

Cai, C. Y., Rao, L., Rao, Y., Guo, J. X., Xiao, Z. Z., Cao, J. Y., Huang, Z. S., & Wang, B. (2017). Analogues of xanthones—Chalcones and bis-chalcones as α-glucosidase inhibitors and anti-diabetes candidates. European Journal of Medicinal Chemistry, 130, 51–59. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.02.007

Damazio, R. G., Zanatta, A. P., Cazarolli, L. H., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Yunes, R. A., & Silva, F. R. M. B. (2009). Nitrochalcones: Potential in vivo insulin secretagogues. Biochimie, 91(11–12), 1493–1498. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2009.09.002

Ramírez Escobedo, A., Elizabeth, M., Bermúdez, B., Berumen, P., Galindo, S., Belmares, S., & Yesenia, S. (2012). Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas, 43, 7–14. http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57928311002

Gomes, M. N., Muratov, E. N., Pereira, M., Peixoto, J. C., Rosseto, L. P., Cravo, P. V. L., Andrade, C. H., & Neves, B. J. (2017). Chalcone derivatives: Promising starting points for drug design. Molecules, 22(8). https://doi.org/10.3390/molecules22081210

Kulkarni, R. R., Tupe, S. G., Gample, S. P., Chandgude, M. G., Sarkar, D., Deshpande, M. V., & Joshi, S. P. (2014). Antifungal dimeric chalcone derivative kamalachalcone E from Mallotus philippinensis. Natural Product Research, 28(4), 245–250. https://doi.org/10.1080/14786419.2013.843178

Özdemir, A., Altintop, M. D., Turan-Zitouni, G., Çiftҫi, G. A., Ertorun, Ö., Alataş, Ö., & Kaplancikli, Z. A. (2015). Synthesis and evaluation of new indole-based chalcones as potential anti-inflammatory agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 89, 304–309. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.10.056

Rajendran, G., Bhanu, D., Aruchamy, B., Ramani, P., Pandurangan, N., Bobba, K. N., Oh, E. J., Chung, H. Y., Gangadaran, P., & Ahn, B. C. (2022). Chalcone: A promising bioactive scaffold in medicinal chemistry. Pharmaceuticals, 15(10). https://doi.org/10.3390/ph15101250

Salehi, B., Quispe, C., Chamkhi, I., El Omari, N., Balahbib, A., Sharifi-Rad, J., Bouyahya, A., Akram, M., Iqbal, M., Docea, A. O., Caruntu, C., Leyva-Gómez, G., Dey, A., Martorell, M., Calina, D., López, V., & Les, F. (2021). Pharmacological properties of chalcones: A review of preclinical including molecular mechanisms and clinical evidence. Frontiers in Pharmacology, 11. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.592654

Zhao, F., Nozawa, H., Daikonnya, A., Kondo, K., & Kitanaka, S. (2003). Inhibitors of nitric oxide production from hops (Humulus lupulus L.). Biological and Pharmaceutical Bulletin, 26(1), 61–65. https://doi.org/10.1248/bpb.26.61

Descargas

Publicado

2025-08-18

Cómo citar

Venegas Villalvazo, D. F. (2025). Chalconas, moléculas orgánicas de importancia farmacéutica. PANAMACANI, 3(05), 12–16. Recuperado a partir de https://revistasacademicas.ucol.mx/index.php/panamacani/article/view/2320

Número

Sección

Ciencias Químicas