Medicamentos genéricos

Autores/as

Palabras clave:

Medicamentos genéricos, desarrollo tecnológico, industria farmacéutica

Resumen

El Consejo de Salubridad General y la Secretaria de Salud a través de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, define como medicamento genérico a toda especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración y potencia, que utiliza la misma vía de administración y que mediante las pruebas reglamentarias requeridas a probado que sus especificaciones farmacopeicas, perfiles de disolución o su biodisponibilidad u otros parámetros según sea el caso, son equivalentes a las del medicamento de referencia, estos pueden tener o no una denominación distintiva o de marca (FEUM, 2016).

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Citas

Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica. (s.f.). Función en la sociedad. Recuperado de https://www.canifarma.org.mx/funcion_

sociedad.xhtml.

Diario Oficial de la Federación. (2015). NOM-059- SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos. Secretaría de Salud.

https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5423665&fecha=05/02/2016.

Kesselheim, A. S. (2008). Clinical Equivalence of Generic and Brand-Name Drugs Used in Cardiovascular Disease: A Systematic Review

and Meta-analysis. JAMA, 300(21), 2514. https://doi.org/10.1001/jama.2008.758

Secretaría de Salud. (2016). Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (11ª ed.). Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

U.S. Food and Drug Administration. (s.f.). Medicamentos genéricos: preguntas y respuestas. Recuperado de https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/medicamentos-genericos-preguntas-yrespuestas.

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Publicado

2025-02-13

Cómo citar

Rebolledo Perez, F. R. (2025). Medicamentos genéricos. PANAMACANI, 2(04), 9–10. Recuperado a partir de https://revistasacademicas.ucol.mx/index.php/panamacani/article/view/2147

Número

Sección

Ciencias Químicas