
74 • AvAnces en InvestIgAcIón AgropecuArIA
IV Simposio Internacional de Parasitología Agrícola. AIA. 2025, 29 (Suplemento 1): 73-75
Issn-L 2683 1716
Potencial nematicida de Alseis yucatanensis Standl: identificación molecular y efectos in vitro...
frente a Meloidogyne incognita, M. javanica y
Toxocara canis (Slish et al., 2004; Villaseñor
et al., 2016). Objetivo. Identificar por mé-
todos moleculares a A. yucatanensis y evaluar
el potencial nematicida de su extracto acuoso
sobre J2 e inhibición de la eclosión de M. in-
cognita. Métodos. La muestra se colectó en
el jardín botánico “Roger Orellana”, Mérida
(07-2022). El ADN se extrajo y amplificó con
el gen rbcL. La secuencia fue comparada con
la base de datos del NCBI. Para corroborar la
identificación molecular se construyó un árbol
filogenético utilizando el software MEGA. El
extracto acuoso de A. yucatanensis se evaluó
a concentraciones del 6 y 3 % (p/v) contra
J2 de M. incognita. La mortalidad se registró
a las 72 horas y se determinaron las dosis le-
tales 50 y 90 (DL50 y DL90) y el bioensayo
de inhibición de la eclosión con lecturas a los
5, 7, 14, 21 y 28 días (Áviles-Gómez et al.,
2022; Álvarez-León et al., 2024). Resulta-
dos y discusión. La secuencia del gen rbcL
mostró una similitud de 99 % con especies de
la familia Rubiaceae (A. floribunda: 99.65 %
y A. lugonis: 99.82 %). El árbol filogenético
evidenció una clara separación de la muestra
respecto a otras especies del género, lo que res-
palda su identificación como A. yucatanensis.
El extracto acuoso causó mortalidad del 86 y 60
% en J2 de M. incognita a 6 y 3 % (p/v). Las
dosis letales DL50 y DL90 fueron 2.65 y 6.07
%, respectivamente. El bioensayo de eclosión,
el extracto inhibió significativamente la eclosión,
alcanzando un 83.55 % a los cinco días de incu-
bación. Conclusión. La amplificación del gen
rbcL permitió confirmar La identificación de A.
yucatanensis se complementó y se depositó su
secuencia en el GenBank (PP999014.1). El
extracto acuoso de A. yucatanensis cultivada
mantiene su actividad nematicida.
Palabras clave
Extracto acuoso, nematicida, nematodo, agallas.
extracts against Meloidogyne incognita, M. ja-
vanica, and Toxocara canis (Slish et al., 2004;
Villaseñor et al., 2016). Objective. To iden-
tify A. yucatanensis by molecular methods and
evaluate the nematicidal potential of its aque-
ous extract on J2 and inhibition of M. incognita
hatching. Methods. The sample was collected
at the “Roger Orellana” Botanical Garden,
Mérida (07-2022). DNA was extracted and
amplified using the rbcL gene. The resulting
sequence was compared with the NCBI
database. To confirm molecular identification,
a phylogenetic tree was constructed using
MEGA software.The aqueous extract was
tested at 6 and 3 % (w/v) against M. incognita
J2. Mortality was recorded after 72 h, and the
lethal doses 50 and 90 (LD50 and LD90) were
determined. A hatching inhibition bioassay was
also conducted, with observations taken at 5,
7, 14, 21, and 28 days (Áviles-Gómez et al.,
2022; Álvarez-León et al., 2024). Results
and discussion. The rbcL gene sequence
showed 99 % similarity with species from the
Rubiaceae family (A. floribunda 99.65 % and
A. lugonis 99.82 %). The phylogenetic tree
revealed a clear separation of the sample from
other species within the genus, supporting its
identification as A. yucatanensis. The aqueous
extract caused 86 and 60 % mortality at 6 and
3 % (w/v), respectively. The LD50 and LD90
values were 2.65 and 6.07 %, respectively. In
the hatching bioassay, the extract significantly
inhibited egg hatching, reaching 83.55 % after
5 days of incubation. Conclusion. The iden-
tification of A. yucatanensis was completed
and its sequence was deposited in GenBank
(PP999014.1). The aqueous extract of cul-
tured A. yucatanensis retained its nematicidal
activity.
Keywords
Aqueous extract, nematicidal, nematode, galls.