AvAnces en InvestIgAcIón AgropecuArIA • 175
Carolina Basto-Pool et al. Aia. 2023. 27: 175-186
iSSNe 2683 1716
Avances en Investigación Agropecuaria 2023. 27: 175-186
ISSNe 2683 1716
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
http://doi.org/10.53897/RevAIA.23.27.29
Efecto de Trichoderma en el crecimiento
de chile Catiknifap (Capsicum annuum L.)
y en el control de Meloidogyne incognita
Trichoderma Effect on the Growth of Catiknifap Chili (Capsicum
annuum L.) and the Control of Meloidogyne incognita
Carolina Basto-Pool1 http://orcid.org/0000-0002-1735-648X
Manuel Zavala-León1 http://orcid.org/0000-0001-7987-2781
Jairo Cristóbal-Alejo2 http://orcid.org/0000-0001-9354-1129
Elizabeth Herrera-Parra1* http://orcid.org/0000-0003-4136-6693
1Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias. Mocochá, Yucatán, México.
2Instituto Tecnológico de Conkal. Conkal, Yucatán, México.
*Autor de correspondencia: elian.herrera09@gmail.com
Recepción: 9 de julio de 2023
Aceptado: 25 de septiembre de 2023
Resumen
Objetivo. Estimar el efecto de cepas nativas de
Trichoderma en el crecimiento inicial, a los 45
días posteriores a la siembra de chile Catiknifap,
y el control del nematodo endoparásito sedentario
Meloidogyne incognita (Mi), a los 97 días poste-
riores a su inoculación. Materiales y métodos.
En condiciones de invernadero se establecieron
dos experimentos, en ambos se incluyeron 12
tratamientos: 10 correspondieron a cada cepa
de Trichoderma (C1...C10), un tratamiento de
fertilización química y uno sin Trichoderma y sin
fertilización. En el segundo experimento, además
de los tratamientos constituidos por las cepas de
Trichoderma, se incluyó uno con nematicida quí-
mico (Oxamil 24%) + Mi y otro sin nematicida
químico, sin Trichoderma + Mi (testigo). Los
Abstract
Objective. Estimate the effect of native Tri-
choderma strains on initial growth 45 days af-
ter sowing Catiknifap chili and control of the
sedentary endoparasitic nematode Meloidogy-
ne incognita (Mi) 97 days after inoculation.
Materials and methods. Two experiments
were established under greenhouse conditions,
both of which included 12 treatments: 10 co-
rresponded to each Trichoderma strain (C1...
C10), a chemical fertilization treatment and one
without Trichoderma and no fertilization. In the
second experiment, in addition to the treatments
consisting of the Trichoderma strains, one with
chemical nematicide (Oxamil 24%) + Mi and
another without chemical nematicide, without
Trichoderma + Mi (control), were included.
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The treatments were established in a completely
randomized experimental design. Results. At
45 days after germination, the tallest seedlings
were obtained with the chemical fertilization
treatment (20.42 cm). Treatment C9 promoted
greater growth in root volume (1.36 cm3) and
C1, C2 and C9 dry root biomass (0.058 mg)
in relation to the chemical fertilization treatment,
without Trichoderma and without fertilization.
At 97 days after the inoculation of the nemato-
de, the nematicide Oxamil reduced root damage
by 39.74%. Treatments C1 and C9 reduced
egg production by 90.82% and 88.64%, res-
pectively, in relation to the nematicide Oxamil
and without Trichoderma + Mi. Treatments
C1, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9 and C10
reduced the number of females from 67.87%
to 84.33% in relation to the control and from
48.38% to 74.83% in relation to the nemati-
cide Oxamil and without Trichoderma + Mi.
Conclusion. Treatment C9, with Trichoder-
ma, promoted the growth in root volume of the
seedlings and with C1, C2 and C9 the dry root
biomass. Nematode egg production decreased
with treatments C1 and C9, and females with
treatments C2, C3, C5, C6, C7, C8, and C10,
with greater effects than the nematicide Oxamil.
Keywords
Nematode, sedentary endoparasite, antago-
nism, fungus.
tratamientos se establecieron en un diseño expe-
rimental completamente al azar. Resultados.
A los 45 días posteriores a la germinación, las
plántulas con mayor altura se obtuvieron con el
tratamiento de fertilización química (20.42 cm).
El tratamiento C9 promovió mayor crecimiento
en volumen de raíz (1.36 cm3) y el C1, C2 y C9
la biomasa seca de raíz (0.058 mg), con relación
al tratamiento de fertilización química, sin Tricho-
derma y sin fertilización. A los 97 días posterio-
res a la inoculación del nematodo el nematicida
Oxamil, disminuyó 39.74% el daño en la raíz.
Los tratamientos C1 y C9 redujeron en 90.82
y 88.64, la producción de huevos, respectiva-
mente, con relación al nematicida Oxamil y sin
Trichoderma + Mi. Los tratamientos C1, C2,
C3, C5, C6, C7, C8, C9 y C10 redujeron el
número de hembras de 67.87 a 84.33% con rela-
ción al testigo, y de 48.38 a 74.83% con relación
al nematicida Oxamil y sin Trichoderma + Mi,
respectivamente. Conclusión. El tratamiento
C9 con Trichoderma promovió el crecimiento
en volumen de la raíz de las plántulas y con el
C1, C2 y C9 la biomasa seca de raíz. La pro-
ducción de huevos del nematodo disminuyó con
los tratamientos C1 y C9, y las hembras con los
tratamientos C2, C3, C5, C6, C7, C8, y C10,
con efectos superiores al nematicida Oxamil.
Palabras clave
Nematodo, endoparásito sedentario, antago-
nismo, hongo.
Introducción
El género Capsicum cuenta con 27 especies, de las cuales Capsicum annuum L., Capsi-
cum chinense Jacq, Capsicum frutescens L., Capsicum baccatum L. y Capsicum pubescens
L., son las que se cultivan (Ibiza et al., 2012). En la península de Yucatán los cultivos de
C. chinense y de materiales regionales de C. annuum como chile max, chile bolita, chile
picopaloma (Castillo y López, 2021) y variedades de chiles criollos mejorados, como
chile dulce Costillón y chile Xcat ik Catiknifap (Santamaría et al., 2021; 2022) son los
de mayor demanda, debido a que se consumen en fresco y se emplean en la elaboración
de platillos regionales por su bajo contenido de capsaicina y su aroma característico (Cá-
zares et al., 2005; Gamboa et al., 2020).
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En México, durante 2022 se destinaron 437.20 ha para el cultivo de chile Xcat
ik (C. annuum L.), de las cuales se cosecharon 11 182.28 t de frutos; los estados
que contribuyeron a esta producción fueron: Sinaloa, Jalisco, Guanajuato, Zacatecas,
Durango y Yucatán (SIAP, 2023). Sin embargo, la producción de chile Xcat ik es
mermada por plagas y enfermedades (Chew et al., 2008). En campo e invernadero
se observan plantas con poco crecimiento, clorosis, marchitez, nódulos o agallas en el
sistema radicular, lo que repercute en una reducción en el número, tamaño y calidad de
los frutos. En la península de Yucatán, estos síntomas los causa el nematodo agallador
Meloidogyne incognita, que además de afectar al chile y otras solanáceas, también induce
pérdidas de producción en cucurbitáceas y otras plantas de interés económico (Herrera
et al., 2021). Este fitonematodo causa daños directos y predisponen a las plantas a la
infección de fitopatógenos como bacterias y hongos.
Actualmente, la principal estrategia para su control es el uso de nematicidas de síntesis
química, principalmente carbamatos y organofosforados, los cuales tienen un impacto
ambiental negativo al contaminar el suelo, el manto freático y la salud (Polanco et al.,
2019). La aplicación recurrente y no planificada de estos tóxicos genera poblaciones
de nematodos resistentes y ocasionan la pérdida de biodiversidad de las poblaciones
antagonistas naturales contra fitoparásitos con origen en el suelo (Pakeerathan et al.,
2009; Cetz et al., 2018).
Una alternativa de control compatibles con el agroecosistema es el uso de hongos
antagónicos, como Trichoderma. Las cepas de este hongo compiten por espacio, nutrientes,
producen metabolitos secundarios que inhiben la eclosión de huevos, inducen la mortalidad
e inmovilizan estadios juveniles de nematodos (Cristóbal et al., 2018; Zin y Badaluddin,
2020). En cultivos de chile habanero y chile dulce parasitados por M. incognita, reducen
la severidad de la enfermedad (Herrera et al., 2017, 2018). En Solanum lycopersicum,
redujo en 62.20% la formación de agallas, la producción de huevos en 88.82% y hasta
65.72% la formación de hembras (Cetz et al., 2018). En C. annuum, Trichoderma
estimuló el crecimiento, la biomasa foliar, radicular y del diámetro del tallo. En frutos
incrementó el contenido de lípidos y proteínas (Villegas et al., 2018; Gamboa et al.,
2020). Efectos que están asociados a la capacidad de las cepas de Trichodema para
producir ácido indol-3-acético que estimula el crecimiento apical e incrementa la biomasa
vegetal. A la producción de cisteínas, proteína asociada con el crecimiento de raíces, y a la
producción de sideróforos, quelación y solubilización de minerales que son aprovechados
por las plantas (Sood et al., 2020; Suárez et al., 2023).
Aunque la efectividad de estos microorganismos depende de la cepa de Trichoderma,
el patógeno a controlar, el cultivo agrícola y las condiciones edafoclimáticas. En reportes
previos se demostró que el uso de cepas nativas tuvo mayor efectividad, ya que están
adaptadas a las condiciones abióticas, lo que favorece su establecimiento y la colonización
de hospederos locales (Celis et al., 2021). En Yucatán, el estudio y la exploración de los
recursos microbianos antagónicos contra Meloidogyne spp., es incipiente (Herrera et al.,
2018). El aislamiento y selección de cepas efectivas en la reducción de poblaciones de este
nematodo forma parte del esquema en el desarrollo de bioproductos para la protección
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de los cultivos (Quesada et al., 2023). Con base en lo anterior, este trabajo tiene como
objetivo evaluar el efecto promotor de crecimiento de plántulas y antagónico de cepas
nativas de Trichoderma en plantas de chile Xcat ik var. Catiknifap (C. annuum L.) en
condiciones de invernadero para el control de Meloidogyne incognita.
Materiales y métodos
Origen de las cepas de Trichoderma
Se evaluaron 10 cepas de Trichoderma que fueron aisladas del suelo de cultivos de chile
(C. chinense y C. annuum) establecidos en el estado de Yucatán, México (Candelero
et al., 2015). El aislamiento de las cepas se realizó mediante la técnica de lavado de
partículas de suelo (Bills et al., 2004) y la siembra de estas en medio de cultivo papa-
dextrosa-agar (PDA), a partir de las cuales se realizaron cultivos monospóricos de las
cepas de Trichoderma.
Evaluación de Trichoderma en semillero de C. annuum var. Catiknifap
Las cepas de Trichoderma se reactivaron en medio de cultivo PDA y se dejaron crecer a 28
± 1 °C durante 20 días. Con las que se elaboraron diluciones de esporas de 1x103 mL/L
(Cubillos et al., 2009), que sirvieron para inocular directo a las semillas de chile Catiknifap
al momento de la siembra en charolas de unicel que contenían sustrato estéril Sunshine® y
a los 10, 20 y 30 días después de la germinación dirigido a la raíz de las plántulas. Previo
a la siembra de las semillas se desinfestaron con hipoclorito de sodio al 1% p/v, seguido
de dos lavados con agua destilada estéril. Las charolas se cubrieron con plástico negro du-
rante cinco días para inducir la germinación y se mantuvieron en invernadero a 28 ± 2
°C, con humedad relativa del 64%. Se tuvieron 12 tratamientos con cepas de Trichoderma
(C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9 y C10), un tratamiento de fertilización química
(Polyfeed®, 17-17-17, Haifa, México, 1 g/L de agua) y otro sin la inoculación de Tricho-
derma y sin fertilización (testigo). Cada tratamiento tuvo 30 repeticiones, cada repetición
constituida por una plántula, distribuidas en un diseño experimental completamente al azar.
Después de 45 días posteriores a la germinación se estimaron las variables asociadas con
el crecimiento: altura de plántula (cm), diámetro de tallo (mm), biomasa aérea seca (mg),
largo (cm), volumen (cm3) y peso seco de la raíz (mg). Se realizaron análisis de varianza
y comparación múltiples de medias Tukey (P= 0.05).
Evaluación de Trichoderma spp. como antagonistas de M. incognita
Obtención del inóculo J2 de M. incognita
Se muestrearon plantaciones comerciales de C. annuum, con agallas por M. incognita.
Las raíces agalladas se lavaron con agua corriente, se abrieron con jeringas bajo un mi-
croscopio estereoscópico y se extrajeron las masas de huevos, que se desinfestaron con
hipoclorito de sodio al 1% (Herrera et al., 2018). Los huevos se incubaron a 28 ± 1
°C hasta la eclosión de los J2. De las raíces agalladas se extrajeron hembras adultas para
identificar la especie mediante caracteres morfotaxonómicos (Ayoub, 1977).
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Establecimiento del bioensayo
Se esterilizó suelo por arrastre de vapor con el que se llenaron bolsas de 2 kg de capaci-
dad. Previo al trasplante, se realizó en el suelo un hoyo de tres cm de diámetro y cinco cm
de profundidad y se inoculó 1 mL de agua que contenía 1 000 huevos larvados y 300 J2
de M. incognita, enseguida se trasplantó una planta de C. annuum var. Catiknifap de 47
días de edad inoculadas con las cepas de Trichoderma, como se describió previamente.
Se evaluaron 12 tratamientos: cada una de las cepas de Trichoderma más M. incognita
(Mi), un tratamiento químico que correspondió al nematicida Oxamil 24% + Mi (en
dosis de 1 mL/L de agua aplicado al suelo al momento del trasplante) y uno sin nemati-
cida Oxamil, sin Trichoderma + Mi (testigo). Cada tratamiento estuvo constituido por 15
plantas que constituyeron las repeticiones y las unidades experimentales, distribuidas en un
diseño experimental completamente al azar en condiciones de invernadero a 28 ± 2 °C.
Los tratamientos se evaluaron a los 166 días después de la siembra (dds), como variables
de control del nematodo se consideró el índice de agallamiento como severidad de la enfermedad
(Taylor y Sasser, 1983), mientras que el número de huevos y hembras por g de raíz, como
índice de reproducción del nematodo; también se determinó altura de planta (cm), biomasa
aérea seca (g), biomasa seca (g) y volumen de raíz (cm3), como variables de crecimiento.
Análisis estadísticos
Con los datos se realizaron análisis de varianza (ANDEVA) y para el caso de los datos re-
lacionados con el índice de agallamiento se transformaron mediante la función de arco seno
[y=arcsin (sqrt x/100)]. Se aplicó como comparador de medias el método de Tukey (P=
0.05), mediante el paquete estadístico Statistical Analysis System, versión 9.3 c (SAS, 2014).
Resultados
Efecto de Trichoderma en semillero de C. annuum var. Catiknifap
Los resultados señalaron diferencias altamente significativas (P<0.001) entre tratamien-
tos. Al respecto, las plántulas con mayor altura se estimaron con el tratamiento que incluyó
la fertilización, sin la inoculación de las cepas de Trichoderma. Las plántulas sin fertiliza-
ción y sin Trichoderma (testigo) y del tratamiento C5 fueron estadísticamente superiores
al resto de los tratamientos que incluyeron la inoculación de las cepas de Trichoderma.
Para diámetro de tallo y biomasa aérea seca, el tratamiento de fertilización química ob-
tuvo los mayores promedios de 2.28 mm y 0.170 mg (cuadro 1).
Las raíces de mayor volumen (1.360 cm3) las generó el tratamiento C9 y fue mejor
que el tratamiento que incluyó la fertilización química donde se registraron raíces de hasta
0.946 cm3. Los tratamientos C4, C6, C7 y C10 fueron iguales al testigo.
La mayor biomasa seca de raíz se obtuvo con el tratamiento C9 (0.058 mg) y mostró
efectos iguales con los tratamientos C1, C2, C7, C8 y el de fertilización química; sin
embargo, el resto de los tratamientos que incluyeron la inoculación de Trichoderma, excepto
el C1 y C2, fueron estadísticamente iguales al testigo (cuadro 1).
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Cuadro 1
Efecto de tratamientos en el crecimiento de plántulas de chile Catiknifap (Capsicum
annuum) inoculadas con cepas nativas de Trichoderma a los 45 días después de la
siembra
Tratamiento Altura de
plántula (cm)
Diámetro del
tallo (mm)
Biomasa aérea
seca (mg)
Volumen de
raíz (cm3)
Biomasa seca
de raíz (mg)
C1 12.19 e 1.74 d 0.116 ab 0.946 bc 0.052 abc
C2 14.13 d 1.90 bcd 0.076 b 1.026 abc 0.054 ab
C3 12.63 e 1.87 cd 0.073 b 0.893 bc 0.037 bcd
C4 13.99 d 1.91 bcd 0.093 b 0.800 bcd 0.038 bcd
C5 15.38 bc 2.02 abc 0.106 ab 1.120 ab 0.035 bcd
C6 14.06 d 1.99 bcd 0.100 ab 0.853 bcd 0.027 d
C7 14.66 cd 1.94 bcd 0.103 ab 0.826 bcd 0.044 abcd
C8 14.30 cd 1.97 bcd 0.092 b 1.106 ab 0.044 abcd
C9 14.92 cd 2.03 abc 0.141 ab 1.360 a 0.058 a
C10 14.46 cd 2.01 abcd 0.081 b 0.640 cd 0.034 cd
Testigo 16.58 b 2.17 ab 0.112 ab 0.493 d 0.032 d
FQ 20.42 a 2.28 a 0.170 a 0.946 bc 0.042 abcd
CV 8.06 13.65 69.00 35.36 36.39
EEM ± 0.26 0.06 0.02 0.08 0.003
P 0.0001 0.0001 0.0013 0.0001 0.0001
C1…C10= tratamientos que incluyeron sólo Trichoderma. Testigo= sin Trichoderma y sin fertilización
química (FQ). Fertilización química= fertilización química sin Trichoderma. Los datos son medias. n=30.
CV= coeficiente de variación (%). EEM±= error estándar de la media. Literales diferentes en la misma
columna indican diferencias estadísticas significativas (Tukey, P = 0.05).
Antagonismo de cepas de Trichoderma contra M. incognita inoculadas en plantas
de chile Catiknifap
Para las variables asociadas con la severidad de la enfermedad y reproducción del nema-
todo se observaron diferencias altamente significativas (P≤ 0.0001) entre tratamientos.
El mayor índice de agallamiento lo permitieron los tratamientos C1, C3, C6 y el testigo.
El nematicida Oxamil registró el menor índice de agallamiento al presentar menos daño
en las raíces. El resto de los tratamientos C2, C4, C5, C7, C8 C9 y C10, a pesar de
que mostraron tendencia para reducir el daño en las raíces, fueron iguales al testigo y al
nematicida Oxamil (cuadro 2). Los tratamientos constituidos por Trichoderma redujeron
en diferentes grados la reproducción del nematodo. El menor número de huevos lo causa-
ron los tratamientos C1 y C9 con reducciones de 90.82 y 88.64%, respectivamente, en
comparación con el testigo donde se tuvo el mayor número de huevos (828) por g de raíz.
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Asimismo, los tratamientos C1 y C9 fueron de 85.97 y 82.65%, respectivamente, más
efectivos que el nematicida Oxamil donde se obtuvo en promedio 542 huevos por g de raíz.
El mayor número de hembras por g de raíz lo permitió el testigo (49.80). El efecto más
significativo para reducir el número de hembras se logró con los tratamientos que incluyeron
las cepas de Trichoderma, C1, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9 y C10, con reducciones que
oscilaron de 67.87 a 84.33% con relación al testigo y de 48.38 a 74.83% con relación al
nematicida Oxamil. El tratamiento C4 presentó el mismo potencial que los tratamientos
C6, C7, C10 y el nematicida Oxamil para reducir la producción de hembras (cuadro 2).
Cuadro 2
Severidad y reproducción de Meloidogyne incognita a los 97 días después de la
inoculación de la siembra en plantas de chile Catiknifap
Tratamientos Índice de agallamiento
(%)
Número de huevos/g
de raíz
Número de hembras/g
de raíz
C1 83 a 76 d 14.20 d
C2 58 ab 456 b 13.40 d
C3 83 a 170 cd 7.80 d
C4 53 ab 256 c 26.80 bc
C5 64 ab 176 cd 12.20 d
C6 78 a 600 b 14.60 cd
C7 59 ab 158 cd 16.00 cd
C8 61 ab 284 c 10.60 d
C9 73 ab 94 d 13.40 d
C10 75 ab 250 c 14.60 cd
Testigo 78 a 828 a 49.80 a
Nematicida oxamil 47 b 542 b 31.00 b
CV 22.53 20.62 30.51
EEM± 0.07 29.90 2.55
P 0.0002 0.0001 0.0001
C1…C10= tratamientos que incluyeron Trichoderma + Mi. Testigo= sin Trichoderma y sin nematicida
Oxamil + Mi. Nematicida Oxamil= nematicida Oxamil 24% + Mi. Los datos son medias. n=15. CV=
coeficiente de variación (%). EEM±= error estándar de la media. Literales diferentes en la misma columna
indican diferencias estadísticas significativas (Tukey, P = 0.05).
Respuesta del crecimiento de chile Catiknifap inoculados con M. incognita
Con las variables de crecimiento estimadas en las plantas de chile Catiknifap a los 97
dds, se observaron diferencias altamente significativas (P≤0.0001) entre tratamientos.
El de nematicida Oxamil registró la mayor altura de plantas (53.00 cm) y fue estadísti-
camente igual a los de C2 al C10 con 46.70 a 50.50 cm.
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El mayor diámetro de tallo (6.65 mm) se obtuvo en las plantas tratadas con el
nematicida, seguido de los que incluyeron a Trichoderma identificados como C2, C3, C4,
C7 y C8, que presentaron tendencia a incrementar los diámetros de tallo; sin embargo,
fueron estadísticamente iguales al testigo, a excepción del C8 (cuadro 3). Asimismo, con
el tratamiento nematicida Oxamil, se logró el mayor crecimiento de las plantas, lo que
se reflejó en mayor biomasa aérea seca (3.63 g), los tratamientos con Trichoderma no
tuvieron un efecto para promover la producción de biomasa y fueron iguales al testigo.
El tratamiento nematicida Oxamil obtuvo incrementos de biomasa seca de raíz,
al igual que con el tratamiento C1; sin embargo, fue igual al testigo y éste a su vez fue
estadísticamente igual al resto de los tratamientos integrados por Trichoderma. No se
tuvieron efectos sustanciales entre tratamientos para incrementar el volumen de raíces,
independientemente de la aplicación del nematicida Oxamil o de la inoculación de
Trichoderma, ya que los tratamientos C1, C2, C3, C4, C5, C7, C10 y el nematicida
Oxamil fueron iguales al testigo. El resto de los tratamientos C6, C8 y C9 presentaron
menor volumen de raíz a los registrados por el testigo (cuadro 3).
Cuadro 3
Variables de crecimiento estimadas en plantas de chile Catiknifap inoculadas con
Meloidogyne incognita a los 97 días después de la siembra
Tratamientos Altura de planta
(cm)
Diámetro de
tallo (mm)
Biomasa aérea
seca (g)
Biomasa seca
de raíz (g)
Volumen de
raíz (cm3)
C1 44.80 bc 4.63 d 2.48 b 1.03 ab 7.00 abc
C2 47.96 ab 6.08 abc 2.15 b 0.67 bc 8.20 abc
C3 46.50 ab 6.15 abc 2.25 b 0.82 bc 8.00 abc
C4 50.50 ab 5.96 abc 2.23 b 0.63 c 6.20 bc
C5 48.00 ab 5.73 bc 2.32 b 0.73 bc 6.20 bc
C6 48.90 ab 5.77 bc 2.51 b 0.70 bc 5.20 c
C7 46.70 ab 6.07 abc 2.19 b 0.61c 7.00 abc
C8 47.00 ab 6.40 ab 2.23 b 0.63 c 5.00 c
C9 48.70 ab 5.70 bc 2.22 b 0.88 bc 5.60 c
C10 47.90 ab 5.86 bc 2.31 b 0.59 c 6.40 bc
Testigo 37.80 c 5.53 c 2.24 b 0.88 bc 9.40 ab
Nematicida oxamil 53.00 a 6.65 a 3.63 a 1.31 a 9.80 a
CV 11.50 8.94 14.81 22.31 21.94
EEM ± 1.72 0.17 0.11 0.08 0.78
P 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001
C1…C10= tratamientos que incluyeron Trichoderma + Mi. Testigo= sin Trichoderma y sin nematicida
Oxamil + Mi. Nematicida Oxamil= nematicida Oxamil 24% + Mi. Los datos son medias. n=15.
EEM±= error estándar de la media. CV= coeficiente de variación (%). Literales diferentes en la misma
columna indican diferencias estadísticas significativas (Tukey, P = 0.05).
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Discusión
Las cepas de Trichoderma no promovieron el crecimiento aéreo de las plántulas de chile
Catiknifap, lo que sugirió que la interacción que se estableció entre la planta-hongo no
causaron un efecto favorecedor. Este comportamiento se observó con hongos micorrízi-
cos arbusculares; los que colonizan a Capsicum spp., sin que esto signifique un beneficio
mutualista, ya que en algunos casos no se expresó en el crecimiento del hospedero (He-
rrera et al., 2021). Las cepas de Trichoderma pueden inducir respuestas diversas en el
crecimiento de los cultivos (Cristóbal et al., 2021; Marra et al., 2022), por lo cual la
evaluación en etapas tempranas de crecimiento de los cultivos proporciona información
de su efectividad antes de incorporarlas a los sistemas de producción.
De las cepas de Trichoderma, el 30.00% promovió mayor biomasa seca de raíz de las
plántulas y el 40.00% el volumen de estas. El efecto causado por microrganismos aislados
de la rizosfera también se evidenció en C. annuum en cv. Longum con la inoculación
de Rhizobium etli y Trichoderma viride (Vazallo et al., 2013), en chile habanero
(Candelero et al., 2015) y en chile dulce (Herrera et al., 2017) con Trichoderma spp.,
y en cv. Serrano con Pseudomonas tolaasii (Cabanzo et al., 2020). Los mecanismos
que explican esta respuesta están asociados a la producción de cisteína que producen las
cepas de Trichoderma, lo cual modifica la arquitectura y promueven el crecimiento de
raíces laterales, lo que proporciona mayor volumen y raíces más largas que exploran un
área del suelo más amplia para la adquisición de agua y nutrientes (Suárez et al., 2023).
Los resultados de este estudio son alentadores, si se considera que las plántulas, antes
de trasplantarlas a sus sitios definitivos para su cultivo, deben ser vigorosas y contar con
un sistema radical desarrollado que les permitirá tolerar el estrés biótico y abiótico, lo
que favorece su crecimiento y producción (Vazallo et al., 2013; Herrera et al., 2017).
Cuando las plantas de chile Catiknifap se inocularon con el nematodo, presentaron
los síntomas característicos: raíces agalladas, marchitez y clorosis, lo que mostró alta
susceptibilidad al parasitismo de M. incognita. Estos síntomas se identificaron en materiales
criollos de chile dulce, chile Xcat ik (C. annuum) y chile habanero cv. Calakmul (C.
chinense), parasitados por M. incognita e inoculados con Trichoderma spp., donde hubo
reducciones de 68.00% en el índice de agallamiento (Herrera et al., 2017; 2018).
En este estudio, las cepas no fueron efectivas para reducir el índice de agallamiento, ya
que el menor daño en la raíz se obtuvo con el nematicida Oxamil (cuadro 2), de acuerdo
con Celis et al. (2021) y Quesada et al. (2023) la efectividad puede estar influenciada
por el origen de las cepas fúngicas, la interacción con el patógeno, con el cultivar y con
las condiciones edafoclimáticas a las que se someten para su evaluación.
Las cepas de Trichoderma afectaron la reproducción del nematodo, la mayor reducción de
producción de huevos del nematodo lo causaron los tratamientos C2 y C9 y con 90.00% de
los tratamientos, que incluyeron las cepas de Trichoderma, redujeron el número de hembras.
La efectividad de estos tratamientos para suprimir la reproducción del nematodo fue igual a
lo obtenido con el tratamiento nematicida Oxamil (cuadro 2). Estas repuestas en la supresión
de la población del nematodo se reportaron en cultivos hortícolas tropicales como Solanum
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lycopersicum y C. chinense, donde Trichoderma sp. disminuyó la producción de huevos de
77.00 a 88.82% y de hembras de 62.20 a 88.00% (Cetz et al., 2018; Herrera et al., 2018).
Los mecanismos que explican el potencial de estos hongos para reducir las poblaciones de
nematodos están asociados a su competencia con los J2 para colonizar la raíz de las plantas
y obtener sitios para su establecimiento y nutrición, así como a la producción de metabolitos
secundarios aromáticos que afectan la viabilidad de huevos y movilidad de J2 y parasitismo
de estadios juveniles y adultos del nematodo (Poveda et al., 2020).
Se obtuvo un crecimiento considerable de las plantas a pesar de la carga parasitaria
que implicó el parasitismo del nematodo. Al respecto, Candelero et al. (2015) señalaron
que el uso de Trichoderma spp incrementó el crecimiento general de plántulas de chile
habanero (C. chinense), y Murillo et al. (2021) con la inoculación de Trichoderma sp.
más micorriza mejorías de altura de plantas. El crecimiento que se da en los cultivos
inoculados con Trichoderma está influenciado con la producción de metabolitos secun-
darios, principalmente auxinas, como el ácido indol-3-acético, y con la disponibilidad de
nutrientes mediante la solubilización y quelación de minerales que son aprovechados por
las plantas para su nutrición y crecimiento (Sood et al., 2020).
Conclusión
Las cepas de Trichoderma presentaron efectos diferentes en el crecimiento de plántulas de
chile Catiknifap, a pesar de que no promovieron el crecimiento aéreo, el tratamiento C9
promovió el crecimiento de raíz de las plántulas, por lo que tiene potencial como agente
promotor de crecimiento de raíces en plántulas.
Las plantas con el tratamiento nematicida Oxamil presentaron el menor índice
de agallamiento; sin embargo, la producción de huevos del nematodo se redujo con el
tratamiento C1 y C9, y el número de hembras con los tratamientos C1, C2, C3, C5, C6,
C7, C8, C9 y C10, que incluyeron la inoculación de Trichoderma.
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